Jovem luta contra doença rara e busca ajuda para cirurgia urgente em Recife
Yasmin da Silva Cândido, moradora de Viçosa, na Zona da Mata mineira, enfrenta uma batalha contra a acalasia, uma doença rara que dificulta a passagem de alimentos e líquidos do esôfago para o estômago. Aos 22 anos, ela está desnutrida, pesando apenas 27 kg, devido à progressão da enfermidade, também conhecida como megaesôfago.
A jovem, que depende de uma sonda para se alimentar, viu seus sintomas se agravarem ao longo dos últimos quatro anos. Para tentar reverter o quadro, Yasmin agendou uma cirurgia menos invasiva no esôfago com um especialista em Recife, no próximo sábado (7).
No entanto, ela precisa arrecadar cerca de R$ 20 mil para custear o procedimento, realizado na rede particular. Quem quiser ajudar no tratamento da jovem, basta entrar em contato pelo número (31) 97171-1178.
De acordo com a gastroenterologista Lívia Pamplona de Oliveira, do Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora (HU-UFJF/Ebserh), os sintomas mais comuns da acalasia incluem:
- Disfagia: dificuldade para engolir alimentos sólidos e líquidos;
- Pirose: sensação de azia;
- Regurgitação;
- Dor torácica;
- Perda de peso.
Com incidência estimada entre 1 e 2 casos a cada 100 mil pessoas, a doença compromete severamente a qualidade de vida dos pacientes, e o tratamento precoce é fundamental para evitar complicações graves.
Mobilização por ajuda
Yasmin e sua família têm buscado apoio por meio de campanhas em redes sociais para arrecadar os recursos necessários para a cirurgia. A jovem precisa da operação com urgência para melhorar sua condição nutricional e evitar mais complicações.
Quem puder contribuir pode entrar em contato com a família ou participar das campanhas de arrecadação disponíveis nas redes sociais. A mobilização comunitária será crucial para oferecer uma chance de vida mais digna a Yasmin.
