A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (04) a apreensão imediata de dois lotes de medicamentos falsificados: um do Mounjaro e outro do Opdivo, ambos produzidos por empresas não autorizadas. A decisão inclui a proibição da venda, distribuição e uso dos produtos em todo o território nacional.
O lote 082024 do Mounjaro, medicamento utilizado no tratamento de diabetes tipo 2, foi identificado como falso após a fabricante Eli Lilly comunicar à Anvisa que não produziu esse lote. O mesmo ocorreu com o lote ACS1603 do Opdivo, remédio indicado para diferentes tipos de câncer, que foi denunciado como falsificado pela Bristol-Myers Squibb, empresa detentora da marca.
Segundo a Anvisa, os produtos não possuem qualquer garantia de procedência, composição ou eficácia. “Por serem produtos falsificados, não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade”, reforçou a agência em nota oficial, alertando que os lotes em questão não devem ser utilizados sob nenhuma circunstância.
A Anvisa orienta que qualquer pessoa que identificar os lotes falsos entre em contato com os canais oficiais de atendimento da agência para reportar o caso. A fiscalização continua sendo intensificada para evitar que medicamentos irregulares cheguem aos consumidores.
